Humatrope 24 Mg Polvo Y Disolv Para Sol Iny Datos Generales

Se recomienda la realización de un escáner basal en estos pacientes antes de instaurar un tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento. Se debe reducir la dosis de somatropina en casos de edema persistente o parestesia grave, para evitar el desarrollo del síndrome del túnel carpiano (ver sección four https://sgcricket.com.bd/anavar-10-mg-anava-10-ryzen-pharma-instrucciones/.8). Humatrope también está indicado en el tratamiento de pacientes con deficiencia de crecimiento asociada a alteraciones del gen SHOX, confirmadas mediante análisis de ADN. Si tiene enfermedades críticas agudas, debe notificarlo al médico que le esté tratando. Se han comunicado casos de muerte en pacientes que estaban recibiendo somatropina durante enfermedades críticas.

Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico (2.72mg), Glicerol (2.9mg), Manitol (E-421) (36.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.1ml), Hidroxido de sodio (E-524) (0.5MCL). En pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento de aparición en la edad adulta, se ha descrito la aparición de edema, mialgias, artralgias y alteraciones articulares en fases tempranas del tratamiento, que tendían a ser transitorias. En ensayos clínicos en pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento, aproximadamente un 2% de los pacientes desarrollaron anticuerpos frente a la hormona de crecimiento. En ensayos clínicos en pacientes con Síndrome de Turner, donde se administraron dosis más elevadas, hasta un 8% de las pacientes desarrollaron anticuerpos frente a la hormona de crecimiento. La capacidad de fijación de estos anticuerpos fue baja y no afectó negativamente al crecimiento.

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Diagnóstico bioquímico de deficiencia de hormona de crecimiento, diagnosticado por una respuesta anormalmente baja a las pruebas dinámicas de secreción de hormona de crecimiento. Humatrope viene en forma de polvo liofilizado y se debe mezclar con el diluyente proporcionado antes de su uso. Después de mezclarlo, se debe inspeccionar visualmente la solución para asegurarse de que esté clara y sin partículas. Si hay alguna anomalía en la apariencia, no se debe utilizar el medicamento y se debe informar al médico de inmediato. La sobredosis aguda puede conducir inicialmente a una hipoglucemia seguida de hiperglucemia.

Medicamentos Similares

• En mujeres con terapia de sustitución de estrógenos por vía oral, puede ser necesaria una dosis más alta de hormona de crecimiento para alcanzar el objetivo del tratamiento (ver sección four.4).
• Si medicamento viene con una jeringa, cartucho, o lapicera inyectora, utilice solo ese dispositivo para administrar su medicamento.
• Los pacientes con diabetes o intolerancia a la glucosa, deben ser estrechamente monitorizados durante la terapia con somatropina.

Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados. Esto equivale aproximadamente a 1,4mg/m² de superficie corporal al día. La somatropina se produce mediante técnicas de recombinación del ADN en Escherichia coli. EMPUJE el cartucho RECTO hasta el tope Y hasta que los triángulos negros QUEDEN CUBIERTOS. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Si se ha inyectado más Humatrope del que debiera, consulte con su médico.

Saber Más Sobre Este Medicamento

En todo paciente que no responda al tratamiento, deben determinarse los anticuerpos anti-hormona de crecimiento. Los pacientes con diabetes mellitus que reciben somatropina de forma concomitante, pueden requerir un ajuste de sus dosis de insulina y/u otros agentes anti-hiperglucemiantes. La dosis recomendada es de zero,045-0,050 mg/kg de peso corporal al día, administrada por inyección subcutánea. La dosis recomendada es de zero,045-0,050 mg/kg de peso corporal al día por inyección subcutánea, administrada preferentemente por la tarde. La dosis recomendada es de zero,025-0,035 mg/kg de peso corporal al día administrado por inyección subcutánea. Esto equivale aproximadamente a 0,7-1,zero mg/m² de superficie corporal al día.

El tratamiento concomitante con glucocorticoides inhibe el efecto promotor del crecimiento de somatropina. En los pacientes con deficiencia de ACTH debe reajustarse cuidadosamente el tratamiento de sustitución con glucocorticosteroides, con el fin de evitar cualquier efecto inhibidor sobre el crecimiento. El tratamiento excesivo con glucocorticoides puede evitar la respuesta óptima a somatropina. Si se requiere terapia de reemplazo con glucocorticoides, la dosis de glucocorticoides y el cumplimiento del tratamiento deberán vigilarse cuidadosamente para evitar insuficiencia adrenal o inhibición del efecto promotor del crecimiento.